高考生物遗传(在线等：高中生物遗传学求解答过程和思路)

最简单的算法是：

F2代中，除去bb后，剩下的是1BB, 2Bb比例为1:2，算B，b的基因频率，B占4/6，b占2/6。

F3代的基因频率不变。

则黑色的是2/6×2/6=1/9,剩下的全是灰身：1-1/9=8/9。

灰身纯合子：BB=4/6×4/6=4/9,

灰身杂合子=Bb+bB=2×4/6×2/6=4/9

所以灰身与黑身的比例是8:1

复杂的方法：

F2代灰身基因型为：BB，Bb,bB，三者交配组合有3?=9种，每种占1/9，交配组合类型及后代比例见下：

BB×BB，后代全部是BB

BB×Bb，后代BB，Bb各占二分之一

BB×bB, 后代BB，Bb各占二分之一

Bb×BB, 后代BB，Bb各占二分之一

Bb×Bb , 后代BB占1/4，Bb占1/2，bb占1/4。

Bb×bB，后代BB占1/4，Bb占1/2，bb占1/4。

bB×BB，后代BB，Bb各占二分之一

bB×Bb，后代BB占1/4，Bb占1/2，bb占1/4。

bB×bB，后代BB占1/4，Bb占1/2，bb占1/4。

所以：

BB=1/9+ 1/9×1/2×4+1/9×1/4×4=4/9

Bb=1/9×1/2×4＋1/9×1/2×4=4/9

bb=1/9×1/4×4 =1/9

一个高中生物遗传计算的问题

河北生物高考2021遗传难度很大。2021年山东省生物高考考试试卷难度系数比较难，而且生物学科必修一在高考中占比为10%-15%左右，有可能考察呼吸，光合作用的大题，有可能通过多选题形式考察学生，一般来说，生物必修一课本在高考中所占的比例可能有一定比例，应该在10-15分左右。

通过题意，我们可以看出，这种疾病是 常染色体隐性遗传病。假设这种病的基因是A和a，那么又 3种基因型即AA（正常）、Aa（正常、携带者）和aa（患者），父母者正常，儿子正常，女儿患病。所以可以得知，父母基因型都是Aa，女儿是aa，儿子是AA的概率是25%，是Aa的概率是 50%。但是前提是男孩正常，所以，男孩基因型AA:Aa=25%：50%=1：2

男孩是 AA是1/3，是Aa是2/3

另外和一个母亲为患者（aa）的正常女孩结婚，该女孩基因型可知是 Aa

所以当男孩是AA时与女孩Aa结婚，后代全正常，携带治病基因的几率为1/2，因为男孩AA概率是1/3，所以子女携带治病基因概率是1/2*1*3=1/6

当男孩是Aa时与女孩结婚生下正常孩子的概率为3/4，其中AA：Aa=1：2

即AA为1/3，Aa为2/3，所以子女携带治病基因概率是2/3*2/3=4/9

所以最终子女携带治病基因概率是1/6+4/9=11/18

答案是A