花卉实验过程(如何观察花粉的萌发)

花粉成熟以后，经过传粉过程到达雌蕊柱头上，受到黏液的刺激就开始萌发，生成花粉管。下面的实验向你展示了花粉萌发的实际情况，赶快进行吧。

实验材料和用具：凤仙花、小瓶、显微镜

实验步骤：

1.取两支小瓶，编号A、B，均放入少量清水。

2.采摘初开放的凤仙花若干朵，剥取雌蕊（主要是柱头）。置于A瓶中，浸泡。B瓶不放雌蕊，作为对照。

3.从A、B二瓶中各取一滴水液，分别滴在A、B两张上，载玻片然后都放入凤仙花花粉，加盖片。几分钟后，放在显微镜上观察。

观察的结果是A片上的花粉萌发，B片上的花粉不萌发。这是因为A片上的液滴为雌蕊浸出液，内有柱头分泌出来的刺激花粉萌发的物质（主要是酶），所以花粉能萌发。而B片上是清水，没有这种物质，所以花粉不能萌发。

由此还可以得出另一个重要结论：雌蕊（主要是指柱头）分泌物的刺激作用是花粉萌发的重要条件。

花卉的组织培养有哪几个步骤？

所需用品：

粉红色皱纹纸、浓盐水、

实验过程：

做一朵“晴雨花”，可以用来测验天气的变化。用粉红色皱纹纸做一朵花，把花瓣涂上浓盐水，再把花插在花盆里。

发现什么？

如果花的颜色变淡，天气一定是晴天；如果花的颜色变深，天气就是阴天或雨天。

原理揭秘：

这是因为用浓盐水浸泡过的纸花，容易吸收水分。阴天，气压低，空气中的湿度大，纸花一接触湿度大的空气，就能吸收空气中的水，于是纸花就显得深暗一些；相反，晴天气压高，吸收不到水分，纸花当然是原来的颜色了。

组织培养的步骤：（1）器具的消毒：组培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干净备用。接种室和超净工作台用70%酒精擦洗，并用紫外光照射。其他用具也要进行高温消毒。

（2）培养材料的采集：组培所用的植物材料很广泛，可采用根、茎、叶、花、芽及种子的子叶、胚轴的一部分，有时也可利用花粉或花药。通常应取初生幼嫩的材料，因为这部分材料分生能力强。不论采集花卉的哪一部分材料，这些材料在移入培养基时都必须保持鲜嫩状态，否则组培将会失败。

（3）培养材料的消毒：先将采集来的材料用自来水冲洗干净，再用蒸馏水冲洗2～3遍，然后用无菌纱布将材料上的水分吸干，切成小块，放入70%酒精中浸泡15～30秒，再用30%漂白粉澄清液浸泡20分钟消毒，最后用无菌水冲洗3～5遍，使之彻底消毒灭菌。

（4）制备外植体：将上述经过灭菌的材料，用在火焰上消过毒的刀、剪、镊，在消毒滤纸上剥去芽的鳞片，嫩枝的外皮和种皮胚乳等，然后切成长0.2～0.5厘米的小片，这些小片就是外植体。在操作过程中，严禁用手触动这些材料。

（5）接种培养：在无菌条件下将切好的外植体立即接种在培养基上。接种后所用试管和三角瓶都要用无菌药棉封口，放培养室培养架上培养。培养架可用木制或铁制的，一般分为4～5层，每层高40～50厘米，日光灯装在上方，架长1.2米左右，与40瓦日光灯管长一致，宽80～90厘米，每一层可装两支日光灯，照度为2000～2500勒克斯。每天日光灯照明12～16小时。温度大多采用日夜恒温培养，以保持在25摄氏度0摄氏度。也可采用变温培养，夜间温度略低于白天。